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電鍍含鉻廢水處理技術工藝

標簽:電鍍含鉻廢水處理

鐵氧體法是電鍍含鉻廢水處理技術工藝的實用的方法之一,在電鍍含鉻廢水處理的過程中有著較好的效果。鐵氧體工藝的基本原理、工藝的總體流程與實際的廢水收集工藝流程有著緊密的聯(lián)系,其主要技術參數(shù)包括硫酸亞鐵的投加量、投配比和反應時間。在氧化還原的控制階段,需要對污水pH值進行測試,基于此,本文進一步分析電鍍含鉻廢水處理技術工藝現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢。

電鍍含鉻廢水處理技術工藝

處理含鉻的污水時,多采用電鍍方式,這種方式的優(yōu)勢主要是設備簡單、投資小,同時,化學品成本低、處理能力較好,并具備良好的清洗效果,污水處理的有效性可達99.99%。對于使用化學用品的處理過程而言,必須保證處理后的廢水排放達標,同時符合行業(yè)標準及規(guī)定。含有鉻物質(zhì)的廢水,也必須對排放環(huán)節(jié)進行積極的檢測,同時注重對鉻衍生污泥的質(zhì)量核查,進一步避免造成二次污染。但是,當鐵氧體工藝用于復雜的污水處理時,處理后必須對其成分進行科學的鑒定,保證廢水的質(zhì)量,在必要時間段可以對廢水進行適當?shù)幕厥绽茫岣邚U水的處理效果。因此,在保證環(huán)境質(zhì)量的同時,提高處理技術是其研究工作的核心目標。

1、鐵氧體法處理電鍍含鉻廢水處理技術工藝現(xiàn)狀

由于大多數(shù)含鎳和鉻的廢水來自電鍍行業(yè),因此,現(xiàn)階段許多電鍍和酸洗企業(yè)都高度重視廢水處理環(huán)節(jié),這一環(huán)節(jié)的技術發(fā)展尤為重要,不僅關系到含鉻和鎳廢水的實際含量,還將導致環(huán)境問題與健康問題。其中,如果對鉻和鎳的控制不達標,很可能造成嚴重的環(huán)境污染事故,因此,必須對重金屬在廢水中的含量進行必要的檢測。此外,重金屬作為一種重要的化學要素,參與了世界的構成,如果把控不得當,將會引起鎳和鉻資源的流失。

近年來,有報道使用電解還原法、化學沉淀法、活性炭吸附和反滲透法來處理污水中的鉻,雖然上述方法各有優(yōu)點,但也有一些缺點,例如,電化學方法耗電量大、加工成本高;此外,還有反應所需要的實際時間遠遠高于預測時間等一系列問題。鐵氧法近年來作為從濕法冶金行業(yè)轉變過來的技術,在針對廢水中重金屬的去除中有著良好的效果和應用前景。未來通過逐步完善工藝參數(shù),通過合作與交流提高工藝可執(zhí)行性。

2、鐵氧體法處理電鍍含鉻廢水處理技術工藝原理與流程

2.1原理

在廢水的處理過程中,電鍍含鉻廢水起著兩個作用,一個以減少鉻在凝結和共沉淀等重金屬氫氧化物,另一個是金屬的氫氧化物重型鐵氧體形成體,實現(xiàn)污水凈化的作用。劑量是關鍵過程控制參數(shù)之一,必須將cr(VI)完全轉化為鐵氧體,還原反應和鐵氧體形成階段的理論劑量質(zhì)量比分別為亞鐵:Cr(VI)的為:16.04:1和10.39:1。在目前的操作中,需對工業(yè)廢水中的重金屬實際劑量進行調(diào)控,在保證科學性的同時合理把握劑量。通常質(zhì)量比為28:1至31:1,在經(jīng)濟上是合理的;當廢水中含有除鉻以外的其他重金屬離子,硫酸亞鐵理論劑量應當疊加污水中重金屬的每個離子的理論劑量的值并且應針對特定條件進行調(diào)整,比如,廢水的水質(zhì),重金屬離子的濃度和種類等。

硫酸亞鐵的投加方式有一次和兩次兩種,一次投加的污水處理效率雖然高,但藥物殘留嚴重,可能導致一系列問題,其中包括藥劑過量、反應不完全、導致廢水含鹽量高等現(xiàn)象。基于此,可以運用的兩次投加的方法,第一劑量是亞鐵量約占總量的2/3。另外,根據(jù)實際的重金屬處理總量,在調(diào)整重金屬離子的過程中,還需要保證鐵氧體制成容器的安全性,將其轉化為鐵氧體以達到水的凈化目的。

添加硫酸亞鐵可選擇干法或濕法。當加入到管中,為了更好的混合藥劑和污水,而不會阻塞管和閥門等,優(yōu)選使用濕式投加,硫酸亞鐵的濃度通常為約0.7摩爾/L。干式投加時,可以結合混合攪拌器,促進污水和藥劑的充分反應,同時對其進行安全檢測,在保證安全的前提下促使其混合并反應,這是遵循連續(xù)工藝必須原則。

2.2處理流程

根據(jù)已知的廢水量,結合實際的重金屬含量,逐步控制廢水的達標率,可以結合污水中鉻離子含量,其處理流程又可分為連續(xù)式和間歇式。比如廢水量為10m3/d,鉻離子濃度大于35.3mg/L.常采用連續(xù)式,其他濃度和水量過程恰恰相反。

此外,連續(xù)工藝也適用于混合廢水處理,鉻離子和其他重金屬離子的波動范圍很大,但需要必要的檢測和配料設備確保污水處理的質(zhì)量。更多的電鍍含鉻廢水處理技術工藝知識請咨詢漓源環(huán)保。

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2018-04-04
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